Brésil : vers un suivi des utilisateurs du Tamiflu par l'ANVISA
Santé
Publié le 27 août 2009
L'Agence Nationale de Surveillance Sanitaire[1] (ANVISA) du Brésil estime, comme une mesure d'intérêt, le suivi de la santé des utilisateurs du Tamiflu, un médicament qui contient l'oseltamivir dans sa composition. La détermination couvre les détenteurs des registres de ce type de médicaments, les services de santé, publics ou privés, ainsi que les professionnels de santé.
Selon la résolution publiée, aujourd'hui, à la Gazette officielle[2], le suivi du patient doit être fait par un professionnel responsable de la clinique externe un d'un service de santé où il a été admis. Les services de santé devraient établir les routines et les procédures visant à assurer un contact avec le patient tout au long de la période du traitement.
Les professionnels et les services de santé devraient inscrire les effets indésirables lors de l'observation clinique ou celles qui n'ont pas été détectées lors des tests en laboratoire.
D'après la résolution, la mesure vise à prévenir la pandémie causée par un nouveau virus grippal H1N1 qui augmente de façon marquée l'utilisation de médicaments antiviraux tels que l'oseltamivir, et éventuellement d'autres substances, créant ainsi la nécessité d'intensifier les activités de surveillance dans les pharmacies. L'Organisation panaméricaine de la santé[3] (OPS) a encouragé le développement, aux Amériques, des études concernant la surveillance de la gestion sécurisée des médicaments.
(avant 2010) ou sous Creative Commons Attribution 3.0 (entre 2010 et février 2017), intitulée« Anvisa determina monitoramento de usuários do Tamiflu » datée du 27 août 2009.
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- ((pt)) – Christina Machado, « Anvisa determina monitoramento de usuários do Tamiflu ». Agência Brasil, 27 août 2009.
