COVID-19 : Moderna confirme l'efficacité de son vaccin et demandera une autorisation d’utilisation d’urgence à la FDA

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Page actualisée : 19 décembre 2020 — « États-Unis : la FDA approuve le vaccin de Moderna contre la COVID-19 et sa distribution a déjà commencée »

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1er décembre 2020. – L'entreprise pharmaceutique américaine Moderna a précisé que les résultats de son vaccin contre la COVID-19 pour contrer les formes graves de la maladie s'élevait à 100 %. En ce qui concerne la sécurité du vaccin, appelé mRNA-1273, elle affirme qu'il est bien toléré par les personnes qui l'ont reçu et qu'aucun problème de sécurité n'a été décelé. Enfin, l'entreprise indique que les résultats généraux du vaccin, le ARNm-1273, ont démontré une efficacité de 94,1 %. Moderna entend faire une demande ce lundi le 30 novembre afin d'obtenir « une autorisation d’utilisation d’urgence à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis » ainsi qu'une « autorisation de mise sur le marché conditionnelle auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) ».

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1er décembre 2020

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